O QUE É

O retinoblastoma é um tumor maligno raro, que acomete crianças de 3, 2 ou menos anos de vida e de difícil diagnóstico, uma vez que acontece em crianças na fase em que elas ainda estão aprendendo a se comunicar e muitas vezes os sinais não são perceptíveis pelos pais na sua fase inicial. Esse tumor corresponde de 2 a 4% das neoplasias da infância.

CAUSA

A causa do retinoblastoma é uma mutação das células da retina, membrana que contém os “sensores” que captam a luz nos nossos olhos. Essa mutação leva ao aparecimento de células malignas que se reproduzem, causando uma desorganização na estrutura do olho e invadindo os tecidos próximos, alterando a função da retina e causando a redução da visão e podendo levar a cegueira.

PREVENÇÃO

A prevenção se faz com o teste do olhinho vermelho e consultas periódicas ao oftalmologista desde o nascimento e o diagnóstico se faz observando a criança e com a avaliação desde reflexo, que no caso do retinoblastoma, está alterado para um reflexo esbranquiçado e por exame fundoscópico e exames de imagem para a avaliação da extensão do tumor. Outro sinal comum é o estrabismo (olho torto).

TRATAMENTO

O tratamento é individualizado e hoje dispomos de várias formas de administração de quimioterapia, associadas a tratamentos locais. Podemos contar com o auxílio da radioterapia e tratamentos cirúrgicos para os casos não responsivos ao tratamento conservador.